Paxlovid与Lagevrio同属口服药类型，有望将重症化概率较大的人群住院风险降低89％。
美国食品药品监督管理局（FDA）7月发放了Paxlovid的紧急使用授权，允许得到国家认可的药剂师在处方药中开列该药物。据称，以前需要医生开具处方，但由于需要在发病后5天内开始服用，因此修改规则使其可以迅速投入治疗。
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| 新冠变异病毒“BA.5”的感染扩大，让口服药再次受到关注（Reuters） |
由于可在病毒发生变异的情况下保持有效性，作为应对全球大流行的杀手锏，抗病毒药物的开发竞争在全球范围内日趋白热化。美国的临床试验登记数据库显示，目前有600多项研究正在进行。中国也于7月批准了首款国产口服类型的治疗药物。
日本方面，盐野义制药正在开发与Paxlovid相同原理的口服型治疗药物，目标是通过5月创设的紧急批准制度早日实现实用化。审议会议上出现了很多慎重意见，包括“虽然确实可以减少病毒，但无法推测其有效性”、“如果11月最终临床试验能出结果，可以等到那时再决定”，暂时并未适用紧急批准制度。
对于不断改变遗传基因、传染性越来越高的新冠病毒，世界卫生组织（WHO）曾经的计划是只要疫苗普及疫情就能平息，但这样的计划正在被推翻。
抗病毒药物因BA.5的出现而备受关注，但由于开具处方时的注意事项和选项范围小，开具处方的动向总的来说并不活跃。需要开发更安全、有效性更高、使用更方便的治疗药物。
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